
- Главная
- Новости
- События
- Страничка врача
- Страничка пациента
- Библиотека
- Официальные документы
- Регистр
- Образование
- Неотложная помощь при редких болезнях

цинских WEB-сайтов» The Health on the Net Foundation и планиру-
ет проведение аккредитации и получение HONcode сертификата.
Уважаемый посетитель!
Нашему информационному порталу - первому Интернет-ресурсу, посвященном редким заболеваниям в России, в январе 2013 года исполняется 5 лет. В декабре количество посещений превысило 60 тыс. и в настоящее время каждый час у нас появляется 2 новых посетителя. Первые годы - обычно самые сложные в любом новом деле. Портал растет и совершенствуется. Рост нашей аудитории, увеличение числа единомышленников, людей неравнодушных, творческих, интересующихся проблемами, связанными с редкими болезнями, их диагностикой и лечением, показывает, что мы на правильном пути, что информация о редких болезнях востребована, а часто и жизненно необходима. Читать подробнее...


29 ФЕВРАЛЯ – очень редкий день для особенных людей. День 29 февраля 2008 года стал первым Международным днем больных редкими заболеваниями. Выбор для такого мероприятия именно этой даты неслучаен. 29-й день февраля бывает 1 раз в 4 года, что само по себе символизирует концепцию редкости. В этот день во многих странах мира (в Европейском Союзе, США, Канаде, Хорватии, Украине, Армении, России и др.) были организованы сотни мероприятий, посвященных проблемам больных редкими заболеваниями, вызвавшие огромный общественный резонанс. Целью их являлись привлечение внимания к проблемам больных редкими заболеваниями, повышение осведомленности ... Подробнее
-
Лента новостей
- 30 Янв 2013
- 30 Янв 2013
- 31 Окт 2012
АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРОВ ЭНДОТЕЛИЯ ПРИ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИАЛьНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ: ВЧЕРА, СЕГОДНЯ И ЗАВТРА
- 31 Окт 2012
- 04 Авг 2012
Перечень жизненно важных лекарств на 2013 год оставлен неизменным
- 25 Июл 2012
- 19 Июл 2012
- 10 Июл 2012
Внимание, специалистам: Подборка литературы по исследованиям в области Редких Заболеваний
- 29 Июн 2012
- 27 Июн 2012
Вниманию Специалистов: HGMD® Professional- База данных по генетически обусловленным заболеваниям
- 22 Июн 2012
- 08 Июн 2012
Справка портала: Терапия Миглустатом французской группы детей с болезнью Ниманна-Пика (тип С)
Регистрация в реестре пациентовпара слов подробнее
Регистрация специалистапара слов подробнее
Регистрация редких анализовпара слов подробнее
Рекламные материалы спонсоровпара слов подробнее
Проводится иследование!
-
Описание исследования
Новые памятки для пациентов
-
Текст памятки